制劑研究員
- 工作地點(diǎn)：重慶長壽
- 工作性質(zhì)：全職
- 學(xué)歷要求：本科及以上
- 工作年限：3年以上
- 薪資待遇：面議
- 招聘人數(shù)：1
- 發(fā)布日期：2019-08-08
崗位職責(zé)
1、 獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期調(diào)研，設(shè)計(jì)工藝研究方案，并組織進(jìn)行小試、中試放大研究。
2、 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目管理，制定合理的項(xiàng)目計(jì)劃，及時(shí)梳理項(xiàng)目中遇到的問題，與相應(yīng)部門協(xié)調(diào)溝通，有效推進(jìn)項(xiàng)目按照流程正常進(jìn)展。
3、 能嚴(yán)格復(fù)核原始數(shù)據(jù)及計(jì)算結(jié)果，完成原始記錄，及各項(xiàng)數(shù)據(jù)和整理工作，并對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)。
4、 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法等相關(guān)法規(guī)，按照藥物注冊(cè)申報(bào)要求，進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)資料整理。
任職資格
1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上中藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立完成項(xiàng)目小試、中試經(jīng)驗(yàn)，參與過申報(bào)材料撰寫；有新藥、經(jīng)典名方開發(fā)、中藥二次開發(fā)及中藥提取相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、 熟悉GMP固體制劑車間生產(chǎn)的工藝流程，能夠?qū)に嚫倪M(jìn)提出合理化建議；
3、 了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)，熟悉中藥項(xiàng)目研發(fā)申報(bào)流程等知識(shí)；
4、 善于學(xué)習(xí)，具備良好的項(xiàng)目管理能力、協(xié)調(diào)溝通能力及分析解決問題能力。
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